孙明懂了：“咱只需要看分终，所以说不需要等瘤大，细胞定植之后，直接给小鼠注分胶，48小时后，将小鼠死，解剖取组织？”

从科研尺度上来说，15

——遇山开山，填造海。

江河：“两抓不就完了，并行理，冯野最懂这个了吧。”

“天才的想法。”蔡卓群低声评价了一句。

程溪瑶举手提问：“可是老大，在外行实验，数据再完也没用吧？fda底线是数据呀。”

江河：“对的，再度免疫印迹实验，或者免疫组化。”

桑院士最关心这个。

当时格外调了要多保存一转移瘤组织，就是为了现在使用。

“没错，半个月后，应该可以看到小鼠kras致癌靶白度归零的画面。”

陆晓林挠：“这我就不清楚了，得问江主任。”

冯野：“确实。”

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这就是自己要的效果。

自从组以来，他时常悄悄叹于江河的大。

江河：“所以我们需要极速定植，拿到小鼠后，立刻把胰癌细胞打小鼠的胰包，等两三天，让癌细胞在小鼠定植成活。”

“半个月，”陈浩喃喃自语，“不对啊，老江，就算这样时间还是来不及吧，毒理学测试还没呢。”

易向晚这小，首先想的不是这个方案有多，首先想的是：

14天后解剖，查肝肾功能指标。

所谓并行理，就是用一批健康小鼠，直接注不同梯度的分胶。

毕竟没有人会觉得项目组能在半个月有什么新展。

听到这里，孙明终于听懂了江河的逻辑。

江河：“咳，那什么，师兄啊，你来给大家说说这个概念讲的是啥。”

而药效测试这边，又大胆采用了诸多新方法。

于是非常认真：“众所周知，传统培养皿里养来的癌细胞是2d的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人复杂的瘤微环境，fda当然不认，pdo技术，就是在外培育3d的微型瘤！”

——哦，原来科研是这么的。

所以先让师兄说一说为好。

陆晓林好奇：“江主任，是哪篇论文？我也想去看看。”

江河：“我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那么时间就能大大缩短，分胶滴去后，我们直接拿到电显微镜拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”

江河说：“嗯，方确实是心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个心因：egf（表生因）、nogg（白）、r-spond、wnt3a，把它们混合在胶质中，就能大大提升存活概率。”

从现在开始就跑满14天的急毒理学实验，严密监测小鼠的征。

但这一次却依然刷新了他的三观。

他有担心这个太落后了，跟自己等会要说的东西不一样，那就尴尬了不是。

江河了：“应该是会有惊讶的。”

孙明试图理解：“江主任的意思是已经有把3d胰癌瘤细胞来的方案了？”

一切都在江河的计划之中。

这一块是不能投机取巧的！

“妈呀，这程跑来……3月1号那天，大家还不要被雷啊？”

——无论遇到什么难题，都会被江河一力破万法，瞬间缪杀（非错别字）！

师兄以为这是在考验他！

之所以自己不讲，主要是因为江河压没看过这个概念……

“领导，你的意思是用wb去测白度！”

江河的策略总的来说是双齐，毒理学测试和药效测试两抓。

那么现在来总结复盘一。

江河：“记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术中，从那位发生类癌危象的患者上切来的新鲜转移瘤组织。”

孙明：“！！！”

孙明不太懂：“理论是很前沿没错，但据我所知，胰癌的组织极难在外存活，想要培养成3d结构，难度应该很吧？”

注前沿理论，着实值得我们敬佩！”