三个全新知识

孙明急死了，就想赶听江河上课！

但江河表示，人多了一起说比较节省时间，不然自己要说两遍，累。

孙明没招，只能赶去喊人。

在他的促，众人迅速收拾收拾结束工作，来江河面前排排坐。

困境大家心中都已了解，时间不够嘛。

——老大这波还能有办法？

江河见人齐了，便：“那我就直接开始了，各位觉得我们现在时间不够，最大的原因是什么？”

孙明积极回答：“是因为建模需要时间！”

江河：“嗯，孙教授的想法就是现在药审界共有的一个思维盲区了。”

孙明：“我去……”

教授心里苦，教授发现自己又被当成反面教材了！

江河安了一句：“没事，我说的也不一定对，只是我认为而已；大家想想看，为什么我们总觉得建模需要很时间？是不是因为我们都在纠结表型终？”

表型终，知识！

这是指在表型药筛选或生学实验中，不依赖已知分靶，直接观测并量化化合对细胞、组织或整生产生的可测量宏观表观变化。

放在江河的这个项目中，就是说必须要把小鼠上的瘤养的很大，这样的话更贴近临床，就算是达到了所谓的“终”。

这需要费至少一个月的时间。

然后给药，再观察瘤有没有缩小，这又需要一个月。

时间就像海绵里的，这挤一那挤一，很快就没有了。

康安教授这段时间也恶补了不少这方面的知识，立刻认同：“这程确实耗时很。”

孙明：“可是确实也没有更好的办法，对，对吧？”

教授显得十分不自信，生怕江河很快就要说什么变态的东西来。

江河指了一周洋。

周洋：“不对！”

他跟林月两个人就像两个小开关，使用方法人尽皆知，一戳就是一句话。

江河接着：“孙教授，我觉得时代变了，追求表型终，完全不如追求分层面终来的好。”

分层面终，第二个知识。

可以简单理解为：

不用等瘤彻底成能看清楚的状态，只要在分层面上达到可供实验的标准就够了。

江河继续介绍：“大家想想，我们的新药本质上是什么？是广谱ras抑制剂，这是一靶向白降解剂，在我们的药审逻辑中，证明一款靶向白降解剂是否有效，等瘤缩小是不是没意义呢？”

听到这里，有聪明的小朋友已经逐渐反应过来。

之前测试的时候，白降解是很快就发生的。

确实，如果在分层面观测的话，本不需要等瘤那么大啊！

大家之所以没想到这一，是因为时代所限。

时代形成了一个标准程。

正常来说，普通人是不会去反驳标准程的正确的。

就像普通人不会质疑苹果为什么朝地落，而不是飞到天上去……

江河说：“所以我们只需要看分层面，看看给药之后，药在特定时间是否把癌细胞降解掉就可以了，大家明白我的想法了吗？有什么问题可以行提问。”

孙明绝对属于优秀学生，他立刻发言：“领导，我觉得关键在于，拿什么证明我们在分层面完成了降解？”

教授提的问题直击痛！

江河却：“2号恒温培养箱里的东西拿过来了吗？”

“哦，拿来了！”

周洋起，拿起个多孔培养板。

江河看了之后说：“这就需要三线并行了。”

“我最近研究了一个新的药效学评估模型，也就是pdo，患者来源类官。”

第三个知识！

陆晓林师兄平常比较关注国际医学界的新闻。

他听说过这个东西！

便立刻：“类官？我没记错的话，今年年初，荷兰的hans clevers教授刚好提了类似的概念？学术界刚开始关注这个方向吧。”

江河：“啊对，我也是看到了这个概念才有这个想法的。”

陆晓林：“原来如此！没想到江主任在平常工作如此繁忙的况，还有力关

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