化一个小时，然后，利用离心行过，为了洗掉多糖杂质，我们专门制了一度盐酸胍和异丙醇的洗脱，反复洗脱三次。”

“虽然这个程耗时要四个多小时，成本也，但纯度那是没得说，a260/280的比值，我们稳定到了175以上！这在当前的活检领域，绝对是领先平！”

说完，孙明往椅背上一靠，端起桌上的杯喝了一，等待着惊叹声。

175的纯度，在08年，确实值得骄傲。

然而，实验室里众人的表都怪怪的。

大家面面相觑，好像不知该说什么好。

孙明皱了皱眉：“怎么？没听懂？也是，这酶解过的系确实复杂了，你们刚接实验，慢慢来……”

“不是，孙教授。”陈浩默默地举起了手，“我有个问题。”

“你说。”孙明。

陈浩语气真诚地发问：“既然是要解决白污染和降解的问题，为什么一定要用白酶k去浴消化一个小时，还要那么成本去买离心反复洗脱呢？”

孙明愣了一：“不用这些，你怎么去白？怎么提纯？”

陈浩理所当然地回答：“双重氯仿提，加糖原共沉淀啊，我们老大提来的这个方法，牺牲第一次的上清积，再加一次氯仿离心，白就全沉去了，然后补5微升糖原把rna析来，整个程来四十分钟就搞定了，效果很好呀，为什么要搞得像你那么复杂？”

孙明：“？”

反应了半天后，孙明抗拒：“不对，氯仿确实能去白，但你提两次，相里的rna早就失得七七八八了，就算加了糖原，度也绝对达不到游要求，纯度就更别提了，能过15都算你们运气好。”

“可是……”蔡卓群在旁边忍不住嘴。

“没什么可是的，科研需要的是严谨，你们用这糙办法，跑来的数据全都是假或者直接假。”

就在这时，很巧嗷。

离心机跑的新一批容来了。

陈浩：“孙教授，数据是不是真的，测一就知了。”

蔡卓群立刻上前，打开离心机盖，加无酶，溶解。

nanodrop分光光度计前。

1微升的样本滴基座。

测量！

屏幕刷新，一排数据了来。

度：145 ng/ul。

a260/280：195。

a260/230：203。

孙明：“啊？”

18到20是rna纯度的完区间。

他引以为傲、耗时四小时、加了各昂贵试剂才跑的175。

可这个呢？

195是什么鬼啊！

“换一，再测。”孙明不信邪。

蔡卓群依言换了第二个样本。

度：138 ng/ul。a260/280：192。

第三。

度：151 ng/ul。a260/280：196。

极其稳定的纯度，完的数据重现，没有任何悬念的绝对碾压。

孙明，不嘻嘻。

陈浩在旁边补了一刀：“孙教授，你看，四十分钟提来的，效果是不是比你那个好多了？”

杨煦绷不住了，哈哈大笑：“老孙啊，你那个白酶k浴一小时的方法，确实有创意的，就是费时费力还费钱，没关系，持你的想法，相信你一定行！”

孙明沉默半天，最后也客气的笑：